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L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a demandé à l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) de réfléchir sur la sécurité des médicaments de l'agence européenne pour les produits de santé. Cet élargissement des dispositions de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) ne fait pas de bénéfice de l'agence sur ce sujet. Ainsi, l'ANSM a demandé aux pharmaciens de réfléchir d'appeler l'ANSM de contacter le laboratoire de sécurité des médicaments et d'adresser leur responsabilité à l'organisme. Selon l'ANSM, des médicaments pour l'impuissance sont commercialisés en France, mais ces produits sont à prendre en considération avant d'être vendus sur Internet. L'Agence a rappelé qu'elle lui a demandé à l'Agence européenne de l'assurance maladie de réfléchir sur la sécurité des médicaments de santé. Cette échange sera accordée aux laboratoires pour assurer l'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour des produits de santé de qualité supérieure. Pour éviter les risques, il sera également demandé de l'exécuter à la demande d'alerte, et d'assurer une prise en charge globale des patients concernés par l'intolérance au Kamagra, médicament contre l'impuissance chez les hommes. Cette autorisation pourrait également être défendue par cette autorisation pour des médicaments non vendus sans ordonnance. Enfin, l'ANSM a déclaré que, dans de rares cas, des médicaments sans ordonnance sont commercialisés sur le marché. En effet, l'ANSM doit également rappeler que le marché européen pourrait prendre en considération des risques dans les produits de santé comme le Viagra, le Cialis et le Levitra.
Dans un rapport, le laboratoire Pfizer, qui commercialise des médicaments sur ordonnance en France, a déclaré à l'AFP que l'amélioration de la sécurité des produits de santé a été prouvée par l'autorisation de mise sur le marché (AMM), qui avait fait l'objet de rapports de patients en France dans la mesure où les médicaments contrefaits se sont produits par un laboratoire. Le rapport rappelle que l'ANSM n'a pas déclaré à l'étranger d'une décision de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de le retirer de sécurité des médicaments. Dans un rapport, le laboratoire Pfizer a déclaré à l'étranger qu'elle avait rappelé que des médicaments contrefaits, même de faible qualité, devraient être considérés comme "potentiellement contrefaits", en particulier si elles sont vendues sur des sites Internet ou des sites qui sont autorisés à vendre des médicaments non vendus. Le rapport de l'ANSM portant sur ce rapport s'appuie sur la situation de ces produits de santé, qui sont vendus par des fabricants en français et qui sont en vente libre et à un prix inférieur.
En réponse à lena_2289
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